Hi,
Avez-vous des informations concernants le retrait de cette fameuse molécule?..Normalement, cela aurait du se faire en juillet mais pour l' instant je n' ai pas vu de directives..

Thanks.

Message édité par : dakaru / 17-06-2010 12:52

Bonjour,

Nous ici, on a zéro infos, j'ai même l'impression que les ventes sont reparties à la hausse ...

Reporté Juillet 2011, dixit un laboratoire génériqueur, mais bon, faut voir , parole de commercial vaut... parole de commercial :)

Bonjour.
En tout état de cause, les instances sont un peu moins chaudes pour supprimer la commercialisation des spécialités à base de dextropropoxyphène, les prescripteurs étant fortement tentés par un remplacement systématique par le Tramadol (+ couteux, plus à problème en terme d'utilisation et de risques).
A suivre donc (ou pas).
David

On peut quand même se demander si, en cas de problème grave avec du DXP, un patient ne serait pas fondé à porter plainte contre l'Etat, pour ne pas avoir respecté sous le délai d'un an initialement prévu, la directive européenne demandant le retrait du marché... Et quid du médecin, et du pharmacien, et du labo pharmaceutique?

Vu! Professeur Montastruc chef du service de pharmacovigilance de Toulouse super en colère en disant que l'industrie pharmaceutique faisait pression pour maintenir la commercialisation du DXP et qu'ils allaient lui faire le coup du ketoprofene pommade!!!

Bonsoir,

Retrait de la molécule dans un délai maximum de 15 mois : la Commission européenne a tranché le 14 juin 2010 sur le sort de l’antalgique de palier II.
Communiqué de l'AFSSAPS ce jour qui rappelle aux prescripteurs de ne plus instaurer de traitement à base de DXP et de revoir la prise en charge antalgique des patients actuellement sous traitement.

Message édité par : Kurun / 20-07-2010 22:47

dernier flash sur le site de la fspf : retrait par laffsap au 15 septembre 2010 !!

Lu aujourd'hui sur WK-Pharma.fr
DEXTROPROPOXYPHÈNE : disparition définitive dans 15 mois
Toutes les autorisations de mise sur le marché de médicaments à base de dextropropoxyphène (DXP) seront retirées au plus tard dans 15 mois. Passé ce délai, ces spécialités ne seront plus commercialisées. La Commission européenne l'a décidé le 14 juin 2010. Elle a suivi l'avis défavorable de l'Agence européenne du médicament émis il y a un an. Cette dernière avait estimé que « les preuves d'efficacité thérapeutique du DXP seul ainsi que les preuves de la supériorité de l'association paracétamol-DXP par rapport au paracétamol seul, étaient insuffisantes au regard du risque de décès en cas de surdosage accidentel ou volontaire ». Le 20 juillet, l'Afssaps a rappelé aux prescripteurs de ne plus instaurer de traitement à base de DXP et de revoir la prise en charge antalgique des patients actuellement sous traitement. De nouvelles recommandations sur la prise en charge de la douleur tenant de la disparition du marché du dextropropoxyphène sont attendues à l'automne.

Autant lire le communiqué de presse directement ici :
http://www.afssaps.fr/Infos-de-securite/Communiques-Points-presse/Medicaments-contenant-du-dextropropoxyphene-Retrait-progressif-de-l-AMM-Communique